ZAVEDENÍ
V moderním zdravotnictví,Chemoport(Implantabilní port nebo Port-a-Cath), jako dlouhodobázařízení pro cévní přístup, je široce používán u pacientů, kteří vyžadují časté infuze, chemoterapii, krevní transfuze nebo nutriční podporu. Nejenže zlepšuje kvalitu života pacientů, ale také snižuje bolest z opakovaných vpichů a riziko infekce. V tomto článku se ponoříme do definice, specifikací, struktury, typů, výhod a toho, jak si vybrat ten správný, abyste tomuto důležitému zdravotnickému prostředku plně porozuměli.
I. Co je to chemoport?
Chemoport, známý také jakoPort-a-CathInfuzní port neboli infuzní port je zdravotnický prostředek umisťovaný pod kůži, který usnadňuje dlouhodobou intravenózní terapii. Skládá se z malého zásobníku (portu) připojeného ke katétru, který je zaveden do velké žíly, obvykle v hrudníku. Port umožňuje snadný přístup pro podávání léků, chemoterapii, infuzi tekutin a odběry krve, čímž eliminuje potřebu opakovaných vpichů jehlou.
Chemoport je obvykle vyroben z biokompatibilních materiálů, jako je titan nebo plast, se samotěsnicí silikonovou přepážkou. Zdravotničtí pracovníci mají k portu přístup pomocí speciálníhonejádrová Huberova jehla, čímž se snižuje nepohodlí a minimalizuje riziko infekce ve srovnání s tradičními intravenózními katétry.
Mezi hlavní využití chemoportů patří:
1. infuze dlouhodobých chemoterapeutických léků
2. parenterální nutriční podpora
3. časté transfuze nebo odběry krve
4. antibiotická terapie
5. zvládání bolesti
Specifikace a struktura chemoportu (Port-a-Cath)
1. Specifikace
Specifikace chemoportů se obvykle kategorizují podle následujících parametrů:
- Velikost: průměr injekčního sedla je obvykle 2-3 centimetry a tloušťka je asi 1 centimetr
- Kapacita: objem lumenu injekčního sedla je obvykle 0,5–1,5 ml
- Velikost katétru: běžně používaná velikost je 6-10 French
- Délka katétru: 20–90 cm v závislosti na místě implantace.
2. Konstrukční prvky
Implantabilní port se skládá hlavně z následujících částí:
1. Vstřikovací sedlo:
– Vyrobeno z titanové slitiny nebo plastu
– Silikonová membrána v horní části, která vydrží více než 2000 propíchnutí.
– Spodní strana má port pro připojení katétru
2. Katetr:
– Vyrobeno ze silikonu nebo polyuretanu
– Antitrombotické a antiinfekční vlastnosti
– Na konci může mít chlopňový design.
3. Upevňovací zařízení:
– Používá se k zajištění držáku injekce a katétru
– Zabraňuje posunutí a uvolnění
Typy implantabilních portů (chemoportů)
Podle různých klasifikačních kritérií lze implantabilní porty rozdělit na následující typy:
1. Klasifikace podle materiálu
- Držáky pro vstřikování titanových slitin:
– Výhody: vysoká pevnost, kompatibilní s MRI
– Nevýhody: Vyšší cena
- Držáky pro vstřikování plastů:
– Výhody: nižší cena, nižší hmotnost
– Nevýhoda: menší kompatibilita s magnetickou rezonancí
2. Katetry se kategorizují podle umístění konce katétru.
- Centrální žilní typ:
– Katetr končí v horní duté žíle
– Vhodné pro většinu podmínek.
- Typ periferní žíly:
– Katetr končí v periferní žíle.
– Vhodné pro krátkodobé použití
3. Podle funkce
- Jeden lumen:
– Jednotný přístup pro rutinní terapii
- Dvojitý lumen:
– Dva nezávislé kanály pro současnou infuzi různých léků.
Výhody implantabilního portu (chemoportů)
1. Dlouhodobé užívání:
– Lze ponechat na místě několik let, což snižuje riziko opakovaných propíchnutí
– Vhodné pro pacienty, kteří potřebují dlouhodobou léčbu
2. Nízké riziko infekce:
– Plně implantované v těle, čímž se snižuje riziko infekce
– Výrazně nižší míra infekce ve srovnání s periferními žilními katétry
3. Zlepšení kvality života:
– Žádné rušení denních činností, můžete se normálně sprchovat
– Soukromí s diskrétním vzhledem
4. Snižte komplikace:
– Snížené riziko flebitidy, extravazace léků atd.
– Snižuje poškození cév
5. Ekonomické:
– Nižší náklady na dlouhodobé užívání než opakovaná katetrizace
– Zkrácení doby hospitalizace a souvisejících nákladů
6. Nižší nároky na údržbu
- Na rozdíl od externích centrálních katétrů vyžadují implantabilní porty méně časté převazy a péči.
7. Vylepšené podávání léků
- Zajišťuje přímý přístup k velkým žilám, zlepšuje vstřebávání léků a snižuje podráždění žil.
V. Jak vybrat vhodný implantabilní port (chemoporty)
Výběr nejvhodnějšího implantabilního portu závisí na několika faktorech:
- Zdravotní stav:
- Pro standardní chemoterapii postačují porty s jedním lumenem, zatímco porty s dvěma lumeny jsou vhodnější pro pacienty vyžadující současné infuze léků.
- U pacientů podstupujících častá zobrazovací vyšetření s kontrastní látkou se doporučují tlakově injekční porty.
- Kompatibilita materiálů a MRI:
- Pacienti s alergií na kovy by se měli rozhodnout pro plastové porty.
- Titanové porty kompatibilní s MRI jsou preferovány pro pacienty vyžadující pravidelné zobrazovací vyšetření.
- Velikost a umístění portu:
- Zvažte velikost těla pacienta a požadované místo pro umístění portu (hrudník vs. paže).
- Menší porty mohou být vhodnější pro pediatrické pacienty nebo osoby s nižším tělesným tukem.
- Frekvence použití:
- Pokud jsou nutné časté odběry krve nebo infuze, je výhodný dvojitý lumen nebo tlakový injekční port.
- Doporučení poskytovatele zdravotní péče:
- Konzultace s lékařem nebo onkologem zajišťuje, že typ portu odpovídá léčebnému plánu a životnímu stylu pacienta.
VI. Aspekty pro nákup implantabilního portu (chemoportů)
1.Značka a výrobce
Vyberte si renomované výrobce s certifikacemi FDA, CE nebo ISO13485, abyste zajistili kvalitu a bezpečnost.
2. Biokompatibilita
Ujistěte se, že použité materiály (titan, silikon nebo plast) jsou biokompatibilní a snižují riziko alergických reakcí.
3. Sterilita a balení
Port by měl být předem sterilizován a uzavřen v odolném obalu, aby se minimalizovalo riziko infekce.
4. Viditelnost a identifikace přístavu
Některé porty jsou vybaveny identifikačními značkami nebo zabudovanými rentgenkontrastními prvky pro snadné rozpoznání během zobrazovacích skenů.
5. Kompatibilita jehel
Pro snadný a bezpečný přístup se ujistěte, že je port kompatibilní se standardními jehlami Huber.
6. Cenová politika a nákladová efektivita
I když mohou existovat rozpočtová omezení, upřednostněte kvalitu a trvanlivost, abyste předešli častým výměnám nebo komplikacím.
7.Uživatelské recenze a klinická zpětná vazba
Zvažte zpětnou vazbu od zdravotnických pracovníků ohledně spolehlivosti a výkonu různých značek portů.
8. Podpora školení:
Zajistěte, aby dodavatel poskytl odborné školení o používání produktu.
Pochopte pokyny pro údržbu produktu a řešení problémů.
Vlastnosti implantabilního portu (chemoportů) od společnosti Shanghai Teamstand Corporation
Kapsulární taška s aerodynamickým designem přední části umožňuje menší střih.
Tříbodový port s designem stehových pórů ho činí stabilnějším.
Protiskluzový spojovací zámek.
Polysulfonový port je světlejší, s pocitem cizího tělesa.
Snadná implantace. Snadná údržba.
Určeno ke snížení míry komplikací.
Podmíněně bezpečné pro MR až do 3 Tesla.
8,5F Rentgenkontrastní CT značení zabudované do portového septa pro viditelnost pod rentgenem.
Umožňuje vstřikování s výkonem až 5 ml/s a tlakem 300 psi.
Kompatibilní se všemi elektrickými jehlami.
Rentgenkontrastní CT značení zabudované do portového septa pro viditelnost pod rentgenem.
Závěr
Jako pokročilýzdravotnický prostředekimplantabilní porty(Chemoporty)poskytují bezpečné a pohodlné řešení pro pacienty vyžadující dlouhodobou intravenózní terapii. Pochopením specifikací, konstrukce, typů a výhod infuzních portů mohou pacienti a zdravotnické týmy činit informovanější rozhodnutí. Řádné zohlednění potřeb pacientů, kvality produktu a služeb dodavatele během nákupu a používání pomůže zajistit výsledky léčby a bezpečnost pacientů. S neustálým pokrokem lékařských technologií se design a funkčnost implantabilních portů budou i nadále optimalizovat pro lepší zkušenosti pacientů.
Při nákupu implantabilního portu (chemoportů) se ujistěte, že splňuje bezpečnostní normy, je biokompatibilní a kompatibilní s potřebným příslušenstvím. Při správném výběru a péči mohou implantabilní porty (chemoporty) výrazně zlepšit kvalitu života pacientů vyžadujících prodloužený intravenózní přístup.
Dodržováním tohoto komplexního průvodce se pacienti i zdravotničtí pracovníci mohou informovaně rozhodnout o nejvhodnějším implantabilním portu (chemoportu) pro dlouhodobou intravenózní léčbu.
Čas zveřejnění: 31. března 2025